A级新一代基因基疫苗已部署消除Covid-19大流行,设计该大流行是为了向细胞提供插值蛋白分解mRNA或脱氧核糖核酸遗传代码

细胞转录并转换基因代码为实际尖粒蛋白质,然后以细胞表面表示,免疫系统可识别为代理SARS-COV-2-Covid病毒

多粒子蛋白以这种方式产生 远未解答的谜题 不仅遗传基疫苗 分子生物学本身最近的研究发现 高压蛋白从mRNA疫苗

2023年2月1日创火spock蛋白过量假设无法解释为何Novavax子单元疫苗后有时会发生心肌炎子单元疫苗管理定量蛋白质,从而绕过细胞内mRNA-protein翻译过程

mRNA-portein关系不完全线性

先探索未解决谜题

中心分子生物学表示脱氧核糖核酸转录MRNA,MRNA转译为蛋白质基因代码保活蛋白聚焦于MRNA对蛋白质的翻译, 我们假设这个过程线性化:MRNA越多,蛋白质越多

虽然这种假设有些有效,但并非全部事实

长期分子生物学范式假设 mRNA水平增长与蛋白质丰量之间的直接关系2022纸写出 。但它不计记录后机制 相对贡献判定蛋白质丰度

Hallmark分子生物学实验有显示说到mRNA和动物细胞蛋白质丰度或水平(mouse和human)仅弱化关联